Биомутин 2. 0% (тиамулин 2. Биомутин 2. 0% (тиамулин 2. ИНСТРУКЦИЯпо применению Биомутина 2. AO «Дрвалевские Предприятия Биоветеринароной Промышленности», Польша) Общие сведения.
Международное непатентованное наименование: тиамулин, хлортетрациклин. Тиаклор содержит в 100 г в качестве действующих веществ 5 г тиамулина гидроген фумарата и 20 г хлортетрациклина гидрохлорида, а также вспомогательные вещества.
Торговое наименование лекарственного препарата: Биомутин 2. Biomutin 2. 0% injection solution). Международное непатентованное наименование: тиамулина гидроген фумарат. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Биомутин 2. 0 % инъекционный раствор в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: тиамулина гидрогенфумарат 2. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
Тиамулин гидроген фумарат, входящий в состав препарата, является препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено. Тиамулина гидроген фумарат - антибиотик группы плевромутилинов, оказывает бактериостатическое действие Побочные явления. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Тиамулина гидроген фумарат (Tiamulin hydrogen fumarate). Тиамулин гидроген фумарат - представляет собой полусинтетический. Тиамулина гидроген фумарат (Tiamulin hydrogen fumarate) активная субстанция. Состав: Тиамулин гидроген фумарат - представляет собой полусинтетический дериват дитерпенового антибиотика плеуромутилина, который выделяется из гриба базидиомицета Pleurotus mutilis.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 1. Запрещается применять препарат по истечении срока годности. Биомутин 2. 0% инъекционный раствор следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Фармакологические свойства.
Тиамулина гидрогенфумарат - действующее вещество Биомутина 2. Тиамулин активен в отношении микоплазм (в том числе М. Meleagridis), брахиспир (В. Концентрация антибиотика в легких в несколько раз превышает его уровень в сыворотке крови и поддерживается на терапевтическом уровне в течение 2. Тиамулин подвергается метаболизму в печени, большинство его метаболитов не обладают микробиологической активностью и выводятся из организма преимущественно с желчью и в значительно меньшей степени - с мочой. По степени воздействия на организм Биомутин 2. ГОСТ 1. 2. 1. 0. 07- 7.
Биомутин 2. 0% инъекционный раствор назначают свиньям для лечения дизентерии, энзоотической пневмонии и артритов микоплазменной этиологии. При дизентерии и микоплазменных артритах Биомутин 2. При лечении энзоотической пневмонии лекарственное средство вводят внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3 дней в дозе 1,5 мл на 2. Побочных явлений при применении Биомутина 2. Курс лечения не должен превышать 3 суток.
Более длительное применение лекарственного средства может привести к развитию сильной воспалительной реакции в месте введения. Не допускается использование лекарственного средства совместно с монензином, салиномицином, наразином и другими ионофорными кокцидиостатиками, антибиотиками аминогликозидного ряда, а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных лекарственных средств, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты), а также животным с заболеваниями печени и почек, при повышенной индивидуальной чувствительности к тиамулину. Биомутин 2. 0% инъекционный раствор нельзя использовать во время беременности и лактации. Симптомы передозировки не выявлены. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не отмечено.
При применении препарата в соответствии настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Продукцию животного происхождения после применения лекарственного препарата используют не ранее, чем через 2. Биомутина 2. 0 % инъекционного раствора. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо используют для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики. При работе с Биомутином 2.
При окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Биомутином 2.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Пустые флаконы из- под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Организация- производитель: AO «Дрвалевские Предприятия Биоветеринарной Промышленности», 0.
Дрвалев , ул. 6, Польша. Инструкция разработана AO «Дрвалевские Предприятия Биоветеринарной Промышленности» (Польша). С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу Инструкция по применению Биомутина 2. Россельхознадзором 0. Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».